Εβελίνα Πάνου

ΟΜΙΛΙΕΣ / ΠΑΡΟΥΣΙΑΣΕΙΣ

09/2018

Φαινοτυπικές διαφορές και ανταπόκριση στη θεραπευτική προσέγγιση σε περιπτώσεις οικογενούς υπερχοληστερο- λαιμίας λόγω ομόζυγης μετάλλαξης του γονιδίου LDLRAP1.
(Familial hypercholesterolemia due to homozygous LDLRAP1 mutation: variability of phenotype and response to medical therapy)

(Αναρτημένη Ανακοίνωση στο συνέδριο της Πανευρωπαϊκής Παιδοενδοκρινολογικής Εταρείας, ESPE Athens 2018)

09/2018

Παρουσίαση περιπτώσεων Συγγενούς Υπερινσουλινισμού
(Congenital Hyperinsulinism Case Studies: variability of phenotype and response to medical therapy)
(ομιλία στο Διεθνές Συνέδριο Συγγενούς Υπερινσουλινισμού, 2018 Athens Congenital Hyperinsulinism Conference)

04/2018

Παχυσαρκία και Σακχαρώδης Διαβήτης στην εφηβική ηλικία: Γλυκαιμική Ρύθμιση με Λιραγλουτίδη έφηβης ασθενούς με Σακχαρώδη Διαβήτη τύπου 2 και θυρεοειδίτιδα Ηashimoto
(Ελεύθερη Ανακοίνωση στο 11ο Εντατικό Σεμινάριο Εφηβικής Ιατρικής)

12/2016 και 04/2017

Συχνές περιπτώσεις Παιδικών Δηλητηριάσεων
(ομιλίες στο πλαίσιο εκδηλώσεων του Συλλόγου Ελλήνων Ιατρών Βόρειας Ρηνανίας)

02/2017

Διαφορική Διάγνωση Υποπαραθυρεοιδισμού
(Hypoparathyreoidismus: Mutation des Kalziumsensing-Rezeptor-Gens) (ομιλία σε σεμινάριο της Παιδοενδοκρινολογικής Εταρείας Δυτικής Γερμανίας)

09/2016

Φαινοτυπικά χαρακτηριστικά και κλινική πορεία σε τρείς περιπτώσεις ασθενών με υποπλασία παγκρέατος και σακχαρώδους διαβήτη λόγω μετάλλαξης του γονιδίου PTF1Α
(Phenotype and clinical course of diabetes mellitus in individuals with pancreatic hypoplasia due to a PTF1A enhancer mutation)

(Αναρτημένη Ανακοίνωση στο συνέδριο της Πανευρωπαϊκής Παιδοενδοκρινολογικής Εταρείας, ESPE Paris 2016)

11/2015

46,XY Υπογοναδισμός και Νεφροβλάστωμα σε άρρεν βρέφος λόγω μετάλλαξης του γονιδίου WT1
 (46,XY-Hypogonadismus und Nephroblastom bei männlichem Säugling aufgrund einer WT1-Gen Mutation) (Αναρτημένη Ανακοίνωση στο συνέδριο της Γερμανικής Παιδοενδοκρινολογικής Εταρείας, JA-PED Essen 2015)

09/2015

Σηψαιμία από Salmonella enteritidis σε πρόωρο νεογνό 34 εβδ. κύησης
(Salmonella enteritidis assoziierte Sepsis bei Frühgeborenen mit 34 SSW)
(Αναρτημένη Ανακοίνωση στο 111. συνέδριο της Γερμανικής Παιδιατρικής Εταρείας, DGKJ Jahrestagung in München)

05/2015

Η παλμική οξυμετρία στο βασικό νεογνικό έλεγχο ως μέθοδος ανίχνευσης συγγενών κυανωτικών καρδιοπαθειών. (Αναρτημένη Ανακοίνωση στο 53ο Συνεδριο της Ελληνικής Παιδιατρικής Εταιρείας)

09/2014

Νεογνό με συγγενή μεθαιμορραγικό υδροκέφαλο και αιμολυτική αναιμία εξαιτίας de novo μετάλλαξης του γονιδίου

COL4A1.
(Neugeborenes mit angeborenem posthämorrhagischem Hydrozephalus, Porencephalie und postnataler hämolytischer Anämie aufgrund einer de novo Mutation des COL4A1-Gens)
(Αναρτημένη Ανακοίνωση στο 110. συνέδριο της Γερμανικής Παιδιατρικής Εταρείας, DGKJ Jahrestagung in Leipzig)

0 replies

Leave a Reply

Want to join the discussion?
Feel free to contribute!

Αφήστε μια απάντηση

Η ηλ. διεύθυνση σας δεν δημοσιεύεται. Τα υποχρεωτικά πεδία σημειώνονται με *